飼料GMP認證流程，飼料獸藥GMP認證機構申請條件

飼料GMP認證流程，飼料獸藥GMP認證機構申請條件

飼料GMP認證辦理條件申請認證
根據(jù)《飼料生產(chǎn)企業(yè)許可條件》，飼料 GMP 認證辦理需滿足多項條件，具體如下：
機構與人員：
企業(yè)應設立技術、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、采購等管理機構，技術、生產(chǎn)、質(zhì)量機構需配備專職負責人，且不得互相兼任。
技術、生產(chǎn)、質(zhì)量機構負責人應具備畜牧、獸醫(yī)、水產(chǎn)等相關專業(yè)大專以上學歷或中級以上技術職稱，熟悉飼料法規(guī)等專業(yè)知識，并通過現(xiàn)場考核。
銷售和采購機構負責人應熟悉飼料法規(guī)，并通過現(xiàn)場考核。
企業(yè)需配備 2 名以上專職檢驗化驗員，并通過現(xiàn)場操作技能考核。
廠區(qū)、布局與設施：
企業(yè)應獨立設置廠區(qū)，周圍無影響飼料產(chǎn)品質(zhì)量安全的污染源，廠區(qū)布局合理，生產(chǎn)區(qū)與生活、辦公等區(qū)域分開，道路和作業(yè)場所硬化，生活、辦公區(qū)域有密閉式生活垃圾收集設施。
生產(chǎn)區(qū)應按生產(chǎn)工序合理布局，不同類型飼料有相對獨立、與生產(chǎn)規(guī)模相匹配的生產(chǎn)車間、原料庫、配料間和成品庫等。固態(tài)添加劑預混合飼料生產(chǎn)區(qū)總使用面積不低于 500 平方米；液態(tài)添加劑預混合飼料生產(chǎn)區(qū)總使用面積不低于 350 平方米；濃縮飼料、配合飼料、精料補充料生產(chǎn)區(qū)總使用面積不低于 1000 平方米。
添加劑預混合飼料生產(chǎn)線應單獨設立，不得與其他生產(chǎn)線共用。同時生產(chǎn)多種類型添加劑預混合飼料的，生產(chǎn)車間應分別設立。
倉儲設施應滿足原料、成品等貯存要求，具有防霉、防潮等功能，存放熱敏物質(zhì)、亞等危險化學品飼料添加劑、藥物飼料添加劑的貯存間應符合相應要求。
生產(chǎn)設備：
固態(tài)添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)，復合預混合飼料和微量元素預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)設計生產(chǎn)能力不小于 2.5 噸 / 小時，混合機容積不小于 0.5 立方米等；液態(tài)添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)線需由成套設備組成，生產(chǎn)設備等需使用不銹鋼等材料制造等；濃縮飼料、配合飼料、精料補充料生產(chǎn)企業(yè)，設計生產(chǎn)能力不小于 10 噸 / 小時，專業(yè)加工特定飼料的企業(yè)不小于 2.5 噸 / 小時，需配備成套加工機組，配料、混合工段采用計算機自動化控制系統(tǒng)等。
反芻動物飼料的生產(chǎn)線應當單獨設立，生產(chǎn)設備不得與其他非反芻動物飼料生產(chǎn)線共用。
粉碎機等設備應采用隔音或消音裝置，生產(chǎn)線除塵系統(tǒng)需使用脈沖式除塵器等，作業(yè)區(qū)的粉塵濃度和排放濃度符合國家有關規(guī)定。
檢驗化驗室：
固態(tài)維生素預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)需配備萬分之一分析天平、高效液相色譜儀等；液態(tài)維生素預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)需配備萬分之一分析天平、高效液相色譜儀、酸度計等；微量元素預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)需配備萬分之一分析天平、原子吸收分光光度計等；復合預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)需配備萬分之一分析天平、高效液相色譜儀、原子吸收分光光度計等。
濃縮飼料、配合飼料、精料補充料生產(chǎn)企業(yè)也應具備相應的檢驗化驗設備。
滿足以上條件后，企業(yè)可準備相關申請材料，選擇具有資質(zhì)的認證機構，提交申請并繳納費用，隨后配合認證機構進行文件審核和現(xiàn)場審核，對審核中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改，通過審核后即可獲得飼料 GMP 認證證書