產(chǎn)品詳情
使用說明 ：
一 、 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線 ( 測定細(xì)胞具體數(shù)量時)
1、先用細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞。
2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細(xì)胞濃度梯度，一般要做 3-5 個細(xì)胞濃度梯度，每組 3-6 個復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)細(xì)胞貼壁，然后加試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)(X 軸) ，OD 值為縱坐標(biāo)(Y 軸)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量(試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實驗的條件要*，便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入后的培養(yǎng)時間。 )
二 、 細(xì)胞活性檢測
1、在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔) 。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)(在 37℃,5% CO 2 的條件下) 。
2、向每孔加入 10μL溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
4、用酶標(biāo)儀測定在 450nm 處的吸光度。
5、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
三 、 細(xì)胞增值- 毒性檢測
1、 在 96 孔板中配置 100 μL 的細(xì)胞懸液。 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時 (在 37 ℃， 5% CO2 的條件下) 。
2、 向培養(yǎng)板加入 10μL 不同濃度的待測物質(zhì)。 在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 (例如： 6、 12、 24 或 48 小時) 。
3、向每孔加入 10 μL溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數(shù)) 。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基) ，去掉藥物影響。
4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
5、用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。
6、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
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