保健食品備案流程及要求

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詳細(xì)參數(shù)
品牌 山東三潤 規(guī)格型號(hào) 各類保健食品備案
編號(hào) ba-01 計(jì)量單位 1次
付款方式 面議 參考價(jià)格 6500
價(jià)格單位 人民幣 供貨量 不限
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產(chǎn)地 濰坊 發(fā)貨地 濰坊

產(chǎn)品詳情

食品備案流程及要求
1獲取食品備案系統(tǒng)登錄賬號(hào)
1.1國產(chǎn)食品備案
國產(chǎn)食品備案人應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)的申請。申請登錄賬號(hào)的具體方式由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門自行發(fā)布。
1.2進(jìn)口食品備案
進(jìn)口食品備案人攜帶產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件和聯(lián)系人授權(quán)委托書等,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)部門現(xiàn)場提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)的申請,由受理部門審核通過后向備案人發(fā)放登錄賬號(hào)。
1.3原注冊人備案食品
原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)當(dāng)向總局技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)提出申請??偩旨夹g(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)對轉(zhuǎn)備案申請相關(guān)信息進(jìn)行審核,符合要求的,將產(chǎn)品相關(guān)電子注冊信息轉(zhuǎn)送備案管理部門,同時(shí)書面告知申請人可向備案管理部門提交備案申請。
原注冊人包括:(1)《食品原料目錄》發(fā)布前受理的食品注冊申請,其原料已列入《食品原料目錄》,且符合備案相關(guān)技術(shù)要求的,申請?jiān)摦a(chǎn)品備案的原注冊申請人;(2)獲得注冊的食品,其原料已列入《食品原料目錄》,且符合備案相關(guān)技術(shù)要求的,申請?jiān)摦a(chǎn)品備案的原食品注冊人。
《食品原料目錄》發(fā)布前受理的食品注冊申請,以及獲得注冊的食品,其部分原料或用量不符合《食品原料目錄》以及備案技術(shù)要求的,注冊申請人或持有人同意按照《食品原料目錄》調(diào)整產(chǎn)品原料和產(chǎn)品技術(shù)要求,也可以作為原注冊人。

《食品原料目錄》發(fā)布后受理的注冊申請食品,其原料已列入《食品原料目錄》,且產(chǎn)品符合相關(guān)技術(shù)要求,原注冊申請人不可以作為原注冊人申請?jiān)摦a(chǎn)品備案。

進(jìn)口食品備案材料項(xiàng)目及要求
除應(yīng)按國產(chǎn)產(chǎn)品提交相關(guān)材料外,還應(yīng)提交:
1、備案人主體登記證明文件
產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件。應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、生產(chǎn)廠商名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期等。
2、備案產(chǎn)品上市銷售一年以上證明文件
產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的食品類似產(chǎn)品上市銷售一年以上的證明文件,或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告。
上市銷售一年以上的證明文件,應(yīng)為在產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))作為食品類似產(chǎn)品銷售一年以上的證明文件,應(yīng)載明文件出具機(jī)構(gòu)的名稱、備案人名稱地址、生產(chǎn)企業(yè)名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期,應(yīng)明確標(biāo)明該產(chǎn)品符合產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))法律和相關(guān)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),允許在該國(地區(qū))生產(chǎn)銷售。同時(shí)提供產(chǎn)品功能作用、食用人群等與申請備案產(chǎn)品聲稱相對應(yīng),保證食用安全的相關(guān)材料。
產(chǎn)品出口國(地區(qū))實(shí)施批準(zhǔn)的,還應(yīng)當(dāng)出具出口國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許上市銷售的證明文件。
3、產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或者國際組織與備案食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文。境外生產(chǎn)廠商保證向我國出口的食品符合我國有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說明,以及保證生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告。
申請材料涉及提交產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的,應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者政府主管部門的承擔(dān)法律責(zé)任的有關(guān)部門出具的,符合良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件,應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱和出具文件的日期。
4、備案人應(yīng)確保檢驗(yàn)用樣品的來源清晰、可溯源,進(jìn)口備案產(chǎn)品應(yīng)為產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市銷售的產(chǎn)品。
5、產(chǎn)品在產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市的包裝、標(biāo)簽說明書實(shí)樣
應(yīng)提供與產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))上市銷售的產(chǎn)品一致的標(biāo)簽說明書實(shí)樣及照片,以及經(jīng)境內(nèi)公證機(jī)構(gòu)公證、與原文內(nèi)容一致的中文譯本。
6、由境外備案人常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理備案事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提交《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》掃描件
境外備案人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理備案事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照掃描件。委托書應(yīng)載明備案人、被委托單位名稱、產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)及委托書出具日期。
7、備案材料應(yīng)使用中文,外文材料附后。外文證明性文件、外文標(biāo)簽說明書等中文譯本應(yīng)當(dāng)由中國境內(nèi)公證機(jī)構(gòu)進(jìn)行公證,與原文內(nèi)容一致。
8、境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件、委托書(協(xié)議)等應(yīng)為原件,應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))的官方文字,備案人蓋章或法人代表(或其授權(quán)人)簽字,需經(jīng)所在國(地區(qū))的公證機(jī)構(gòu)公證和中國駐所在國使領(lǐng)館確認(rèn)。證明文件、委托書(協(xié)議)等載明有效期的,應(yīng)在有效期內(nèi)使用。
9、提供生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、委托加工協(xié)議等證明文件可以同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品同時(shí)備案時(shí),允許一個(gè)產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品使用復(fù)印件,并書面說明原件所在的備案產(chǎn)品名稱;這些產(chǎn)品不同時(shí)備案時(shí),一個(gè)產(chǎn)品使用原件,其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復(fù)印件,并書面說明原件所在的備案產(chǎn)品名稱。


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